Hva kalles de tre hovedprosessene som beskriver farmakokinetikken?
Hva menes med begrepet «halveringstiden» for et legemiddel i blod?
Hvor lang tid er det naturlig å regne at det går fra en begynner å gi en fast dose av et legemiddel, med jevne doseintervaller, til konsentrasjonen av legemiddel i blod er stabilisert (stabil likevekt), når halveringstiden for legemidlet er 24 timer?
Nevn to viktige faktorer som bidrar til at et legemiddel distribueres raskt til sentralnervesystemet.
Hva tenker du om mengdefordelingen av et legemiddel mellom blod og øvrig vev, dersom du leser om legemidlet at det har et lite distribusjonsvolum?
Hvilke to organsystemer er de viktigste for eliminasjon av legemidler.
Hva kjennetegner de legemidlene som omdannes i leveren med hensyn til fett-/vannløselighet?
Du leser at et bestemt legemiddel har høy første passasjemetabolisme. Hvordan forklarer du at den nødvendige dosen må være større dersom legemidlet tilføres slik at det absorberes til blodet via tarmen, enn om det infunderes direkte inn i blodbanen?
Hva menes med begrepet «biologisk tilgjengelighet» for et legemiddel?
Hvorfor doseres morfin i høyere dose når det gis slik at det absorberes gjennom tarmen, enn når det infunderes direkte til blodet?
En pasient bruker faste doser av legemiddel A, som hovedsakelig elimineres ved hepatisk metabolisme. Pasienten begynner så med faste doser av legemiddel B i tillegg til A. Legemiddel B har induserende effekt på den enzymgruppen som omdanner legemiddel A. Hvordan vil bruken av legemiddel B påvirke konsentrasjonen i blodet av legemiddel A?
En pasient bruker nortriptylin (Noritren®), et legemiddel til behandling av depresjon, som elimineres ved hepatisk metabolisme. På grunn av manglende effekt begynner pasienten i tillegg med faste doser av fluoxetin (Fluoxetin®), et annet antidepressivt legemiddel. Kort tid etterpå får pasienten klare bivirkninger som relateres til nortriptylin. Hvordan forklarer du at dette skjer?
Hvorfor må en være varsom med doseøkning av legemidler som er utsatt for metningskinetikk?
Tenk deg en situasjon hvor nyrefunksjonen hos en pasient gradvis svekkes, men der pasienten fortsatt får samme døgndose (konstant dose med fast doseintervall) av et legemiddel med hovedsakelig renal eliminasjon (nyresvikten er ikke oppdaget). Hvordan tror du dette påvirker halveringstiden for legemidlet? Hvordan tror du det påvirker konsentrasjonen av legemidlet i blod og på virkestedet?
En pasient får konstant intravenøs infusjon av et legemiddel med halveringstid 4 timer. Ca. hvor lang tid går det før konsentrasjonen i blod har oppnådd stabil likevekt?
En pasient har over lang tid vært dosert med en bestemt dose av et legemiddel med halveringstid en uke. Pasienten får endring i dosen til to tredeler av dosen. Ca. hvor lang tid går det før konsentrasjonen i blod har oppnådd ny stabil likevekt?